佳能1dx对焦对不上，佳能相机1dx2和1dx3的比较

佳能1dx脸对焦

尤其是对焦和曝光，现在的微单，真的太智能，太方便了！

由于都属于专业机身，又是同时代的产品，所以许多人通过图片效果比较，觉得两者实力相当，而银子却差那么多，有点不可理解。先抛开别的，单就画质来说，二者在低感上差别并不明显，但在高感上无疑佳能1dx具有明显优势。

可以说，两者差异巨大。从机身定位来看，佳能1dx属于专业旗舰机，主要用于新闻和体育摄影领域，强调快速反应能力，高速连拍能力和极端拍摄条件下的可靠性和稳定性。佳能5d3属于中端专业机身，主要用于影楼和工作室商业拍摄，也可满足一般发烧友的日常拍摄需要。它主要突出的是机身功能的平衡性。

而一台相机的带给使用者的感受其实已经不单单是画质的高低，还有它的操控性所带来的实际体验。当你使用1dx在任何场合和场景条件下拍照，当你感受到它快到你毫无察觉的对焦系统，当你体验到它精准的色彩还原和测光能力，你整个人都会更加自信，而这些是单从一张图片中无法体会的。

在使用上，它们俩是有一定的差别的，主要体现在：

1、1DX的像素1810万，有些朋友看相机首先看的是像素，说实话，一千万像素以上的相机足够我们爱好者使用了。5D3的像素稍高一点，2230万。

2、在连拍上，1DX有绝对的优势，它每秒14张高速连拍，另外1DX有点测光连动，而5D3是没有的。

3、感光度：1DX原生高感51200，而5D3原生高感是25600

4、快门寿命：1DX是金属快门，配合的是超高速快门，当然使用寿命上也是比较耐用的。

5、对焦：5D3用的是63区测光，而1DX用的是10万RGB测光。

6、价格：相差一倍，呵呵。

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日本的东西一分钱一分货，哪个贵那个就是好的，我用1Dx2

这两种产品不在一个档次。佳能1DX系列是专门对新闻摄影师、体育摄影师、专业摄影师设计的一款专业q旗舰相机。他的特点是：1、机身设计为钛镁合金，坚固耐用，对气候、温度、拍摄环境、条件适应性强。2、连拍速度、对焦速度既准又快，高感光度，适应光线暗的条件拍摄。3、画质优良。但也有不足之处，如价格昂贵，机身、电池重量大，不便于携带，像素低等。

而佳能5D3相对于1DX系列有以下优点：1、价格便宜，适应专业、业余摄影师使用，重量轻便于携带。2、成像质量较好。3、电池等配件通用性强。4、像素比1D系列高等特点。

佳能1dx2对焦速度快吗

第二个优势是佳能1dx2的对焦系统。它采用了智能对焦技术，配备了153个对焦点和全新的对焦算法，能够实现快速、准确的对焦。这对于追踪移动的主体非常重要，使摄影师能够捕捉到更多的精彩瞬间。除了对焦速度快，佳能1dx2还具备高精度和高可靠性，确保每一张照片都能够清晰锐利。

拍摄野生动物需要对焦快速、追踪精准、快门速度快，佳能1dx2具有高速对焦系统和较大的连拍速度，可以让您轻松捕捉到瞬息万变的野生动物。

佳能1dx2单反相机作为一款专业级别的相机，具备了高画质表现、快速连拍性能、强大的对焦系统以及大容量电池等一系列优势。但是，在购买前需要充分考虑镜头费用、存储卡费用以及其他配件费用。能够帮助读者更好地了解佳能1dx2单反相机的价格及其背后的关键知识点。

佳能1dx2上手试用

在摄影界，佳能1dx2是一款备受瞩目的专业级单反相机，它的高性能和出色的画质让其成为许多职业摄影师的首选。作为一位经验丰富的职业摄影师，我有幸亲身试用了佳能1dx2，并在此分享我对该相机的评价及使用体验。

一、高性能传感器

佳能1dx2配备了一块全新开发的2020万像素CMOS传感器，能够在低光条件下提供出色的画质表现。这款传感器具有极高的动态范围和细节保留能力，使得拍摄高对比度场景时能够还原更多的细节。此外，相机的快门速度也非常快，可以达到每秒14张的连拍速度，极大地提升了拍摄速度和连续追踪性能。

二、精准对焦系统

佳能1dx2配备了具有153个对焦点的高密度自动对焦系统，其中61个对焦点可跟踪移动的主题。这使得相机在拍摄高速运动的主题时具有卓越的对焦性能。无论是拍摄体育赛事还是野生动物，都能够精准对焦并捕捉到关键时刻。此外，相机还具备可靠的人眼侦测自动对焦功能，让人像摄影更加轻松。

佳能1dx2多点对焦调整

1DX2多点对焦区域也不错，当遇到高速移动目标，使用多点对焦就比较便利。

对焦基本设置配置：(根据实际情况可调整)

佳能1000D支持多点对焦吗？如果支持的话怎么调-

支持的！多点对焦是在自动模式那里才能用！你转盘转到框那或者风景人像都是多点对焦的！创意区也可以安右上角放大那键再加快门旁的转盘选择对焦点

第三个知识点是关于佳能1dx2的屏幕尺寸。佳能1dx2采用的是3.2英寸触摸屏显示器，具有约1620万像素的分辨率。这块屏幕不仅有着鲜明的色彩和清晰的显示效果，而且还支持多点触控操作，使得菜单操作和图像预览更加便捷。此外，触摸屏的出现还使得佳能1dx2具备了更加智能化的操作体验，让摄影师能够更加快速、方便地设置相机参数。

佳能1dx2相机是一款专业级别的全画幅相机，适用于各种拍摄场景。

二、快速设置和操作

1.摄影模式：佳能1dx2相机提供多种摄影模式，包括手动、光圈优先、快门优先等。根据不同拍摄需求选择合适的模式。

2.对焦设置：利用佳能1dx2相机的多点对焦系统，可以将焦点精准对准主体。可使用单点选焦、区域选焦等模式进行对焦。

3.曝光控制：通过调整光圈、快门速度和ISO感光度，可以实现合理曝光效果。同时，佳能1dx2相机提供独特的曝光补偿功能，可在特殊光线环境下进行微调。

4.白平衡设置：佳能1dx2相机有多种白平衡模式，可以根据不同光源情况调整相机白平衡，确保图片色彩还原度高。

三、创意拍摄技巧

1.高速连拍：佳能1dx2相机具备高速连拍功能，连拍速度高达每秒14张，可捕捉到精彩瞬间。在拍摄运动、动态场景时使用此功能效果更佳。

3.多重曝光：佳能1dx2相机支持多重曝光功能，通过设置不同曝光次数和曝光方式，创造出独特的影像效果。

4.定时拍摄：佳能1dx2相机内置定时器功能，可设定延时拍摄时间，方便拍摄夜景、星轨等场景。

四、后期处理技巧

1.RAW格式拍摄：佳能1dx2相机支持RAW格式，拍摄时选择此格式能够获得更多的图像信息，便于后期处理。

2.色彩校正：使用专业的图像处理软件对照片进行色彩调整，提升画面的饱和度和对比度。

3.去噪处理：高感光度拍摄时，图片可能出现噪点。借助图像处理软件，可以有效降低噪点，提升图片质量。

4.剪裁和修饰：根据需要，可进行图片剪裁和修饰，提升画面的构图和细节。

佳能1dx2m2对焦

本发明属于生物技术领域，具体涉及1dx2m1/2蛋白及其相关生物材料在改善小麦加工品质中的应用。

目前，小麦的品质改良主要集中在加工品质方面，而在加工品质方面又主要集中在工业化加工的面包、饼干、糕点等的烘烤品质方面，而烘烤品质主要取决于面粉的面筋含量与质量。面粉与水混合并经过适当的揉混之后即形成面团，面团经适当浓度的淡盐水冲洗除去麸皮、淀粉和溶于水或稀盐的蛋白质后，剩余的具有粘弹性的网状结构的物质被称为面筋(gluten)，面筋由麦谷蛋白和麦醇溶蛋白组成。面筋的特性决定面团的流变学特性，进而决定小麦品种的食品加工品质。在许多研究中，经常使用面筋强度来描述小麦的食品加工品质，根据面筋强度的大小，小麦可划分为强筋小麦、中筋小麦和弱筋小麦。衡量和鉴定小麦品质的方法主要有理化检测(包括使用各种专用仪器和分析方法)与食品加工检测(包括烘烤，蒸煮等)。衡量小麦面粉加工品质的主要指标有面筋含量、沉降值、吸水率、形成时间、稳定时间、抗延阻力、拉伸面积、溶胀指数、各种揉混仪参数等。

本发明的第二个目的是提供与1dx2m1/2蛋白质相关的生物材料。

所述生物材料为下述a1)至a8)中的任一种：

a1)编码1dx2m1/2蛋白质的核酸分子；

a2)含有a1)所述核酸分子的表达盒；

a3)含有a1)所述核酸分子的重组载体；

a4)含有a2)所述表达盒的重组载体；

a5)含有a1)所述核酸分子的重组微生物；

a6)含有a2)所述表达盒的重组微生物；

a7)含有a3)所述重组载体的重组微生物；

a8)含有a4)所述重组载体的重组微生物。

上述生物材料中，a1)所述核酸分子为如下1)或2)或3)所示的基因：

1)其编码序列是序列10所示的cdna分子或dna分子；

2)与1)限定的核苷酸序列具有95％或95％以上同一性，且编码1dx2m1/2蛋白质的cdna分子或基因组dna分子；

3)在严格条件下与1)或2)限定的核苷酸序列杂交，且编码1dx2m1/2蛋白质的cdna分子或基因组dna分子。

本发明的第三个目的是提供上述1dx2m1/2蛋白质或生物材料的新用途。

本发明提供了上述1dx2m1/2蛋白质或生物材料在如下b1)-b10)中任一种中的应用：

b1)调控小麦面粉的加工品质；

b2)调控小麦面粉的烘烤品质；

b3)调控小麦面粉的面筋特性和/或面筋强度和/或面筋质量；

b4)调控小麦面粉的面团流变学特性和/或延展性和/或抗拉伸特性和/或耐揉混特性；

b5)调控小麦面粉的sds-沉降值；

b6)调控小麦面粉的麦谷蛋白溶胀指数；

b7)调控小麦面粉的粉质仪检测参数中的吸水率和/或面团形成时间和/或面团稳定时间和/或弱化度；

b8)调控小麦面粉的揉混仪检测参数中的峰值时间和/或峰值面积和/或抗衰落值；

b9)培育面粉加工品质和/或烘烤品质和/或面筋质量提高的转基因小麦；

b10)小麦育种。

本发明提供的培育面粉加工品质和/或烘烤品质和/或面筋质量提高的转基因小麦的方法包括提高受体小麦中1dx2m1/2蛋白质的含量和/或活性，得到转基因小麦的步骤；所述转基因小麦的面粉加工品质和/或烘烤品质和/或面筋质量高于所述受体小麦。

上述方法中，所述转基因小麦的面粉加工品质高于所述受体小麦体现在如下c1)-c9)中任一种：

c1)转基因小麦面粉的sds-沉降值高于受体小麦；

c2)转基因小麦面粉的麦谷蛋白溶胀指数高于受体小麦；

c3)转基因小麦面粉的粉质仪检测参数中的吸水率高于受体小麦；

c4)转基因小麦面粉的粉质仪检测参数中的面团形成时间长于受体小麦；

c5)转基因小麦面粉的粉质仪检测参数中的面团稳定时间长于受体小麦；

c6)转基因小麦面粉的粉质仪检测参数中的弱化度低于受体小麦；

c7)转基因小麦面粉的揉混仪检测参数中的峰值时间高于受体小麦；

c8)转基因小麦面粉的揉混仪检测参数中的峰值面积高于受体小麦；

c9)转基因小麦面粉的揉混仪检测参数中的抗衰落值低于受体小麦。

下述实施例中的普通小麦品种科农199由中国科学院遗传与发育生物学研究所李俊明研究员等育成，品种审定号：国审麦2006017。

实施例1、小麦突变基因1dx2m1/2的获得

1、小麦1dx2基因编码区全长序列的pcr扩增

以普通小麦品种科农199的基因组dna为模板，使用特异引物组合dx2f和dx2r、高保真的primestarhsdna聚合酶及2×primestargcbuffer(takara，大连)进行pcr扩增。得到的pcr扩增片段1dx2(图1)即为1dx2基因的编码区全长序列。引物组合dx2f和dx2r的核苷酸序列分别为序列表中的序列1和序列2。

扩增1dx2编码区全长序列的pcr程序为：98℃预变性3min；98℃变性30sec，72℃复性及延伸3min，循环38次；最后72℃延伸10min。

2、1dx2基因pcr扩增产物的回收及克隆测序

pcr扩增产物经1％琼脂糖凝胶电泳分离后，在紫外灯下切取含有目标条带1dx2(约2500bp)的凝胶部分(图1)，置于1.5ml离心管中，使用琼脂糖凝胶回收试剂盒(天根，北京)对扩增片段1dx2进行回收。回收片段连接到平末端克隆载体peasyblunt(全式金，北京)上并测序(华大基因，北京)。测序结果表明，上述克隆的dna片段长度为2523bp，其核苷酸序列为序列表中的序列3，即为1dx2基因的编码区全长序列。1dx2为无内含子基因，其编码的1dx2蛋白质，由839个氨基酸残基组成，其氨基酸序列为序列表中的序列4。

3、1dx2的单位点突变基因1dx2m2的获得

大引物pcr反应程序采用两步法，具体程序为98℃预变性3min；98℃变性30sec，72℃退火及延伸1min，共30个循环；72℃10min。

(2)pcr产物经1％琼脂糖凝胶电泳鉴定后，回收得到大小为369bp、含有突变位点的大引物片段(图3a)，将其命名为dx2m2fr。大引物片段dx2m2fr的核苷酸序列即为序列表中的序列6。

(3)以野生型基因1dx2为模板，采用大引物片段dx2m2fr与相应的另一侧引物dx2f进行pcr扩增，引物dx2f的核苷酸序列即为序列表中的序列1。经对扩增产物进行分离、回收、克隆和测序，即得到1dx2的单位点突变基因1dx2m2的编码区全长序列。1dx2m2的编码区全长序列即为序列表中的序列7。事实上，1dx2m2基因的编码区序列为将序列表中序列3所示的野生型1dx2基因编码区序列的第2165位的腺嘌呤(a)突变为鸟嘌呤(g)，且保持1dx2基因的其它序列不变所得到的核苷酸序列。

4、1dx2的两位点突变基因1dx2m1/2的获得

大引物pcr反应程序采用两步法，具体程序为98℃预变性3min；98℃变性30sec，72℃退火及延伸1min，共30个循环；72℃10min。

(2)pcr产物经1％琼脂糖凝胶电泳鉴定后，回收得到大小为364bp、含有突变位点的大引物片段(图3c)，将其命名为dx2m1fr。大引物片段dx2m1fr的核苷酸序列即为序列表中的序列9。

(3)以1dx2m2为模板，采用大引物片段dx2m1fr与相应的另一侧引物dx2r进行pcr扩增，引物dx2r的核苷酸序列即为序列表中的序列2。经对扩增产物进行分离、回收、克隆和测序，即得到1dx2的两位点突变基因1dx2m1/2的编码区全长序列。1dx2m1/2的编码区全长序列即为序列表中的序列10。事实上，1dx2m1/2基因的编码区序列为将序列表中序列3所示的野生型1dx2基因编码区序列的第353位的胞嘧啶(c)突变为鸟嘌呤(g)，且将第2165位的腺嘌呤(a)突变为鸟嘌呤(g)，且保持1dx2基因的其它序列不变所得到的核苷酸序列。突变基因1dx2m1/2所编码的蛋白质亚基即为1dx2m1/2蛋白质。

实施例2、1dx2m1/2转基因小麦的获得

1、转基因受体材料的创制

本发明使用的转基因受体材料为普通小麦品种科农199(kn199)的高分子量麦谷蛋白亚基1dx2缺失突变体，记为kn2-。kn2-突变体是通过ems诱变方法获得的。具体过程如下：(1)选取1000粒饱满的野生型科农199种子用0.4％的ems(sigma，m0880)避光处理24小时后用流水冲洗24小时，这些种子记为m0；(2)m0种子经过正常萌发和春化处理(4℃)4周后种植在中国科学院遗传与发育生物学研究所的北京昌平实验基地，正常田间管理，收获的种子记为m1；利用sds-page方法从m1种子中筛选出1dx2亚基缺失突变体，记为kn2-(图4)；m1代的kn2-种子经过连续两代回交和自交后获得足够量的m3代种子，作为突变基因1dx2m1/2遗传转化的受体材料。

1dx2m1/2基因转化载体的构建流程如图5所示。具体操作步骤如下：

(1)以普通小麦品种小偃54的基因组dna为模板，利用引物组合bx14prof和bx14pror进行pcr扩增，获得1147bp的1bx14启动子序列，并同时在序列上下游分别添加psti和bamhi限制性内切酶的识别序列。引物组合bx14prof和bx14pror的核苷酸序列分别为序列表中的序列12和序列13。获得的1bx14启动子序列即为序列表中的序列14。

(2)将上述步骤(1)获得的1bx14启动子序列(序列表中的序列14)插入载体pubi：：cas(序列表中的序列15)的psti与bamhi酶切位点之间，替换ubiquitin启动子序列，且保持载体pubi：：cas的其它序列不变，得到中间载体p1bx14pro。

(3)将突变基因1dx2m1/2编码区序列(序列表中的序列10)插入中间载体p1bx14pro的bamhi和kpni酶切位点之间，即连接到1bx14启动子序列的下游，且保持中间载体p1bx14pro的其它序列不变，得到重组载体p1bx14pro-1dx2m1/2，即为1dx2m1/2基因的转化载体。

(4)对转化载体p1bx14pro-1dx2m1/2进行测序验证，以保证转化载体p1bx14pro-1dx2m1/2中插入的序列为正确的1bx14启动子与1dx2m1/2编码区相连接的序列(序列表中的序列16)。转化载体p1bx14pro-1dx2m1/2即为将序列表中的序列16替换载体pubi：：cas的psti和kpni酶切位点之间的dna片段，且保持其它序列结构不变所得到的载体。

野生型1dx2基因转化载体的构建流程和操作步骤与突变基因1dx2m1/2转化载体的构建相同，只是用野生型的1dx2的编码区序列(序列表中的序列3)替代突变基因1dx2m1/2的编码区序列(序列表中的序列10)。该转化载体记为p1bx14pro-1dx2。

采用基因枪法进行遗传转化。转化受体材料为普通小麦品种科农199的1dx2亚基缺失突变体系kn2-开花后14天左右的幼胚。将转化载体p1bx14pro-1dx2m1/2与含有选择标记基因bar的载体pahc20进行共转化，得到转突变基因1dx2m1/2的t0代植株。遗传转化在中国科学院遗传与发育生物学研究所遗传转化平台进行。野生型1dx2基因的遗传转化与突变基因1dx2m1/2的遗传转化方法相同，只是转化载体为p1bx14pro-1dx2。

4、1dx2m1/2基因转化株的pcr鉴定与繁殖

利用引物组合dx2nosf和dx2nosr对转突变基因1dx2m1/2的t0代植株进行pcr鉴定，以受体kn2-为阴性对照。若pcr扩增产物为414bp片段(图6)即为转突变基因1dx2m1/2的阳性植株，若无414bp扩增片段则为阴性植株。引物dx2nosf和dx2nosr的核苷酸序列分别为序列表中的序列17和序列18。野生型1dx2基因转化株的鉴定采用sds-page检测t0代种子麦谷蛋白亚基的方法，表达1dx2亚基的植株即为转1dx2基因的阳性植株，否则即为阴性植株。

种植t0代的1dx2m1/2转基因阳性植株并分单株收获种子。通过连续3至4代繁殖，并逐代对外源基因进行pcr鉴定(图6)，对hmw-gs进行sds-page鉴定(图7)，获得hmw-gs表达稳定的t3代(2016年)或t4代(2017年)1dx2m1/2转基因纯合株系，用于加工品质性状的测定。同时，采用与1dx2m1/2转基因植株同样的方法繁殖和鉴定1dx2转基因系，并平行繁殖转基因受体kn2-和野生型科农199的种子，用作突变基因1dx2m1/2转基因系加工品质分析的对照。

实施例3、1dx2m1/2转基因系的加工品质性状测定及与受体、野生型科农199及1dx2转基因系的比较分析

本发明分别在2016年和2017年对实施例2中获得的t3代1dx2m1/2转基因系(混合系)tl1dx2m1/2和2个t4代1dx2m1/2转基因系tl1dx2m1/2-1和tl1dx2m1/2-26进行了加工品质性状测定，并与野生型基因1dx2的转基因系tl1dx2、转基因受体kn2-和野生型科农199进行比较分析。所有测定样品均设3次生物学重复。数据的采集、处理与比较分析使用excel(microsoft，usa)软件进行，单因素方差分析(one-wayanova)和多重比较使用spss19.0(ibm，usa)软件，多重比较使用单因素方差分析中的duncon法进行。

粉质仪检测结果如表3所示。从表中可以看出：2016年和2017年，tl1dx2m1/2的吸水率、面团形成时间、面团稳定时间和粉质质量指数均显著高于对照kn199和kn2-，弱化度显著低于两个对照。其中tl1dx2m1/2的面团形成时间、面团稳定时间以及粉质质量指数与kn199相比均提高了2-5倍以上。说明突变基因1dx2m1/2能够极显著的改善小麦面团的流变学特性，提高小麦的面筋强度和面粉的加工品质。

表3、1dx2m1/2转基因系的粉质仪参数

4、揉混仪参数测定及比较分析

按照文献“aacc54-40a”和“sunetal.(2015)(sun，j.，yang，w.，liu，d.，zhao，j.，luo，g.，li，x.，liu，y.，guo，j.，andzhang，a.(2015).improvementonmixographtestthroughwateradditionandparameterconversions.j.integr.agr.14：1715-1722.)”的方法，利用揉混仪分别于2016和2017年对1dx2m1/2转基因系的面团峰值时间(mpt)、峰值高度(mpv)、峰值宽度(mpw)、峰值面积(mpi)以及抗衰落值(rbd)进行了测定。

佳能1dx设置对焦

佳能1dx作为一款专业级别的相机，其对焦功能包含了丰富的设置选项。通过正确设置对焦提示音，摄影师可以更加轻松快速地捕捉到理想的画面。以上介绍了如何在佳能1dx中设置对焦提示音的方法和技巧，祝愿你拍摄到一系列精彩的瞬间！

在声音设置界面中，浏览菜单并找到“对焦提示音”设置选项。

佳能1dx允许摄影师自定义对焦提示音，以个性化相机使用体验。在“声音设置”菜单中，可以找到“自定义对焦提示音”选项，并按照提示进行设置。

摄影是一门艺术，其中一个重要的因素就是对焦。在摄影过程中，佳能1dx作为一款高性能的专业相机，其对焦功能令人印象深刻。我们将探讨如何设置佳能1dx的对焦提示音，以帮助你更好地使用这款相机。

佳能1DX作为佳能公司旗舰机型之一，摄像功能十分强大。在设置方面，

1.分辨率设置。佳能1DX支持多种分辨率设置，包括720p、1080p、4K等等。在选择分辨率时需要考虑拍摄场景、影片用途以及拍摄设备等因素。

2.帧速率设置。帧速率指的是每秒录制的帧数。通常来说，帧速率越高，视频画面的流畅度就会更高，但相对地，文件大小也会更大。佳能1DX支持多种帧速率设置，包括24fps、25fps、30fps、50fps、60fps等等，应根据具体需求进行选择。

3.白平衡设置。白平衡是指摄像机要将场景中的白色物体看作纯白色，以此来适应不同的光线条件和温度。佳能1DX可以进行自动白平衡设置，也可以在需要时进行手动白平衡调整。

4.对焦设置。对于摄像拍摄，对焦是一个非常重要的环节。佳能1DX具备高级对焦系统，可以选择不同的对焦模式，如单点AF、区域AF、人脸检测AF等等。还可以进行对焦微调等操作，以便更好地呈现拍摄对象的细节。

5.录音设置。佳能1DX内置麦克风，也支持外接麦克风。在录音设置中，可以选择音频输入源、音量控制、音频级别调整等等，以便更好地捕捉并记录声音。